Solutions et tests de détection précoce pour des laboratoires de toutes tailles
Dans la lutte mondiale contre les maladies infectieuses et neurodégénératives, nous sommes tous ensemble dans cette bataille, nous sommes à vos côtés à chaque étape du chemin.
Maladie neurodégénérative en chiffres
- 153 millions de personnes dans le monde devraient être atteintes de démence d'ici 2051
- Plus de 8,5 millions de personnes souffrent actuellement de la maladie de Parkinson, avec environ 2,1 millions de cas de démence parkinsonienne.
- 27 à 60 millions de personnes subissent une lésion cérébrale traumatique chaque année3
- 1,8 million de personnes sont touchées par la sclérose en plaques4
NOUVEAUX tests sanguins de haute qualité permettent au laboratoire de détecter précocement la maladie d'Alzheimer et d'autres maladies neurodégénératives de manière moins invasive.
De nouveaux tests sanguins émergents visent à détecter la maladie d'Alzheimer de manière moins invasive et plus accessible. Les laboratoires pourraient bientôt jouer un rôle de premier plan dans le dépistage de la maladie d'Alzheimer. Plutôt que de s'appuyer sur des méthodes invasives et souvent difficiles d'accès comme les tests de LCR et les scans PET, l'avenir du dépistage de la maladie d'Alzheimer pourrait très bien s'articuler autour des laboratoires. Plusieurs nouveaux tests sanguins émergents visent à détecter les biomarqueurs de la maladie d'Alzheimer de manière moins invasive et plus accessible.
Un diagnostic précoce et une intervention peuvent aider à améliorer les résultats pour les personnes vivant avec la maladie d'Alzheimer, ainsi que pour leurs aidants et leurs familles. Actuellement, le diagnostic de la maladie d'Alzheimer est établi suite à un rapport subjectif des symptômes, à des tests cognitifs et à une série de tests de laboratoire qui excluent les conditions réversibles ou traitables pouvant provoquer des changements cognitifs. D'autres tests incluent des études d'imagerie telles que des tomographies par ordinateur (CT), des imageries par résonance magnétique (IRM) et/ou des tomographies par émission de positons (PET). Cependant, des changements dans le cerveau peuvent survenir longtemps avant que les symptômes cliniques ne soient détectés, rendant le diagnostic précoce de la maladie d'Alzheimer particulièrement difficile. La maladie d'Alzheimer progresse sur un spectre de 3 phases : préclinique, troubles cognitifs légers, puis démence, qui est ensuite stratifiée en stades léger, modéré et sévère. La rapidité avec laquelle les patients progressent à travers le continuum varie et est influencée par des facteurs tels que l'âge, les facteurs environnementaux, la génétique et le sexe. Une avancée significative dans la réponse au besoin urgent d'une détection plus précoce et plus précise de la pathologie amyloïde, une caractéristique de la maladie d'Alzheimer.
BECKMAN COULTER PRÉSENTE NOUVEAUBiomarqueurs de maladies neurologiques basés sur le sang (pour usage de recherche uniquement)
p-Tau217 I GFAP I NfL I NOUVEAUX APOE ε4 Tests
UN NOUVEAU Test APOE ε4 entièrement automatisé Lire l'étude
Le gène APOE (Apolipoprotéine E) est un facteur génétique critique dans la maladie d'Alzheimer (AD), avec son allèle ε4 étant le facteur de risque génétique le plus fort connu pour l'AD. L'APOE est impliqué dans le métabolisme des lipides et joue un rôle crucial dans l'élimination de la β-amyloïde (Aβ), une protéine qui forme des plaques dans les cerveaux des patients atteints d'AD. La présence de l'allèle ε4 est associée à un risque accru d'accumulation d'amyloïde, de neuroinflammation et de pathologie tau, qui contribuent collectivement à la neurodégénérescence. Malgré son rôle central dans l'AD, la relation entre l'APOE et l'AD reste un domaine de recherche actif alors que les scientifiques s'efforcent de mieux comprendre les mécanismes impliqués et de développer des stratégies personnalisées pour la prévention et le traitement.
Ce nouvel immunoessai sanguin APOE ε4 RUO offre une concordance de >99 % avec le génotypage PCR—en seulement 20 minutes. Bien qu'il ne soit pas diagnostique, le statut APOE ε4 peut fournir des informations sur le risque de développer la maladie d'Alzheimer.
- Lire l'étudeDans cette étude, les scientifiques ont déterminé la sensibilité, l'imprécision et la concordance avec la PCR d'un nouveau test RUO de zygosité APOE ε4 sur le Beckman Coulter DxI 9000 et Access 2 Analyseurs d'immunoessai.
- Livre blanc : Le rôle de l'APOE dans la maladie d'Alzheimer : Variants génétiques, mécanismes et implications thérapeutiques - par Kinal Bhatt, MD, MPH
Ces tests RUO neurogénératifs sont tous immédiatement disponibles pour une utilisation sur l'analyseur d'immunoessai DxI 9000,
Utilisation en recherche uniquement Tests en développement : ß-Amyloïde 1-42 I BD Tau I MTBR-Tau I TDP-43
NOUVEAUX Tests APOE ε4 Tests de maladies neurologiques basés sur le sang
Accès au test APOE ε 4 (RUO) (REF D16691) pour utilisation avec le système d'immunoanalyse Access 2 et l'analyseur d'immunoanalyse DxI 9000
Bulletin d'information
p-Tau217 Tests de maladies neurologiques basés sur le sang
Accédez au test p-Tau217 (RUO) (REF D14230) pour une utilisation avec l'analyseur d'immunoessai DxI 9000
Essais GFAP Essais de maladies neurologiques basés sur le sang
Accéder à l'essai GFAP (RUO) (REF D11672) pour une utilisation avec le système d'immunoanalyse Access 2 et l'analyseur d'immunoanalyse DxI 9000
Bulletin d'information
Tests NfL Tests de maladies neurologiques basés sur le sang
Essai Access NfL (RUO) (REF D15673) à utiliser avec l'immunoessai Access 2
Système et l'analyseur d'immunoessai DxI 9000
Bulletin d'information
Les tests sanguins en neurologie améliorent le diagnostic et la gestion des patients atteints de la maladie d'Alzheimer et au-delà
Beckman Coulter Life Sciences et T-NeuroDx collaborent sur le diagnostic précoce de la maladie d'Alzheimer
La collaboration combinera la recherche de T-NeuroDx dans le domaine des diagnostics de la maladie d'Alzheimer avec les produits de cytométrie en flux de Beckman Coulter et vise à démontrer le potentiel du test pour détecter un événement déclencheur avant que la bêta-amyloïde et la tau dysrégulées, qui sont les normes actuelles de soins pour les diagnostics basés sur les biomarqueurs de la maladie d'Alzheimer, ne soient détectables, a déclaré l'entreprise dans un communiqué. "Le domaine de la neuroimmunologie a longtemps été parsemé de complexités qui ont entravé des avancées significatives, et l'introduction d'essais de cytométrie en flux simplifiés pourrait offrir un nouveau potentiel prometteur pour la recherche translationnelle", a déclaré notre Jean-Marc Busnel, chercheur senior.
DOCUMENT D'INFORMATION
Maladie d'Alzheimer : Défis du diagnostic et le paysage thérapeutique émergent
DOCUMENT D'INFORMATION
Le Rôle de l'APOE dans la Maladie d'Alzheimer : Variantes génétiques, mécanismes et implications thérapeutiques
Immunodosage entièrement automatisé à haut débit pour détecter la zygosité APOE ε4 dans le plasma EDTA : Dans cette étude, les scientifiques ont déterminé la sensibilité, l'imprécision et la concordance avec la PCR d'un nouvel essai RUO de zygosité APOE ε4 sur le Beckman ter
PAPIER BLANC
Biomarqueurs Sanguins et l'Avenir des Diagnostics de la Maladie d'Alzheimer
Pourquoi des biomarqueurs sanguins pour la maladie d'Alzheimer ? Comment fonctionnent les biomarqueurs sanguins pour la maladie d'Alzheimer ?