NGS : Révolutionnez l’analyse génétique grâce au séquençage rapide et économique
Le séquençage de nouvelle génération (Next Generation Sequencing – NGS) a profondément transformé l’analyse génétique en permettant le séquençage simultané de millions de fragments d’ADN. Cette avancée technologique a considérablement réduit les coûts tout en élargissant les applications scientifiques et cliniques.
Aujourd’hui, le NGS constitue une technologie incontournable pour les laboratoires recherchant débit élevé, précision et évolutivité.
NGS : Révolutionnez l’analyse génétique grâce au séquençage rapide et économique
Recherche clinique: Oncologie, pathologie, immunologie, microbiologie, virologie, recherche translationnelle.
Sciences agronomiques: Amélioration variétale, résistance aux maladies, génomique végétale et animale.
Sciences environnementales: Études de biodiversité, écologie microbienne, surveillance de la pollution.
Médecine légale: Profilage ADN, identification, analyses médico-légales.
Grâce à sa rapidité et à son excellent rapport coût/efficacité, le NGS révolutionne la compréhension des mécanismes génétiques liés à la santé humaine, à l’agriculture et à l’environnement.
Séquenceurs NGS GeneMind - Plateformes intégrées pour un workflow complet
Une plateforme unique, un fournisseur unique
GeneMind propose des solutions NGS précises et économiques, accompagnées d’un service après-vente et d’une formation continue. Le workflow est entièrement intégré, de l’échantillon au rapport final, sans dépendance à des fournisseurs tiers.
Avantages des plateformes GeneMind
- Solutions économiques pour applications variées
- Haute précision de séquençage et qualité de données élevée
- Compatibilité avec les principales librairies NGS du marché
- Débit flexible selon les modèles
- Workflow complet intégré
- Support bioinformatique complet
Les plateformes GeneMind simplifient la mise en œuvre du NGS tout en garantissant performance et fiabilité à long terme.
Plateformes de séquençage NGS GeneMind par capacité de débit
GeneMind propose une gamme complète de séquenceurs NGS à débit évolutif, offrant des volumes de données allant de 24 Gb jusqu’à 14 Tb par run. Ces plateformes s’adaptent aux besoins de tous types de laboratoires, des équipes académiques aux centres de séquençage à très haut débit.Flexibilité, évolutivité et performance : chaque solution GeneMind est conçue pour s’intégrer efficacement dans votre workflow génomique.
FASTASeq S
Séquenceur NGS Rapide pour applications critiques en temps
FAIBLE Débit
2 Go à 24 Go
FASTASeq 300
Séquenceur NGS de haute capacité de bureau
Débit MOYEN
5 Go à 150 Go
SURFSeq 5000
Plateforme NGS à haut débit flexible de bureau
HAUT Débit
50 Go à 2,2 To
SURFSeq Q
Plateforme de séquençage à haut débit puissante de bureau
Débit ULTRA-ÉLEVÉ
0,6 To à 14 To
Applications NGS prises en charge par GeneMind
Le séquençage de nouvelle génération est aujourd’hui incontournable dans de nombreux domaines scientifiques et cliniques.
Recherche fondamentale
- Séquençage du génome entier (WGS)
- Séquençage de l’exome (WES)
- Séquençage unicellulaire
- Épigénomique
- Métagénomique
Applications cliniques et translationnelles
- Oncologie et profilage tumoral
- Diagnostic des maladies rares
- Dépistage des maladies héréditaires
- Panels géniques ciblés
- Test prénatal non invasif (NIPT)
- Pharmacogénomique
Autres domaines d’application
- Microbiologie et surveillance des maladies infectieuses
- Santé publique
- Analyse environnementale et sécurité alimentaire
- Sélection végétale et animale
- Biotechnologies industrielles
La capacité à séquencer et analyser rapidement des échantillons complexes fait du NGS un outil stratégique pour la recherche, le diagnostic et l’innovation en sciences de la vie.
Contactez-nous aujourd'hui pour en savoir plus sur la façon dont les séquenceurs GeneMind et leurs applications peuvent révolutionner vos activités de NGS.Contactez-nous
Panels NGS Cancer pour l’Oncologie de Précision
Solutions complètes de panels NGS – De 30 à 580 gènes
GeneMind propose une gamme structurée de panels NGS dédiés à l’oncologie de précision, couvrant les besoins du diagnostic moléculaire de routine jusqu’au profilage génomique approfondi.
Ces panels modulaires s’adaptent aux workflows cliniques, aux contraintes de remboursement et à l’évolution des stratégies de médecine personnalisée.
Panel 30 gènes – Cancer du sein & du poumon
Cible les gènes cliniquement actionnables les plus fréquemment utilisés pour la sélection thérapeutique et les recommandations cliniques.
Idéal pour le diagnostic moléculaire de routine.
Panel 130 gènes – Core Pan-Cancer
Couvre un large spectre de mutations dans différents types tumoraux.
Permet un profilage moléculaire complet et économiquement maîtrisé pour la prise de décision clinique.
Panel 580 gènes – Pan-Cancer Comprehensive
Conçu pour les cas complexes et l’oncologie translationnelle.
Permet une caractérisation moléculaire approfondie, la découverte de biomarqueurs et la stratification thérapeutique avancée.
- Des solutions flexibles pour l’oncologie moderne
- Couverture génétique évolutive
- Adaptation aux exigences cliniques actuelles
- Compatible avec les workflows NGS hospitaliers
- Soutien aux approches de médecine de précision
Les panels GeneMind permettent aux laboratoires d’offrir une analyse génomique fiable et pertinente au service du patient.
Note d'application Genemind : Solution pour le cancer du poumon et du côlon
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Note d'application Genemind : Solution pan-cancer de base
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Note d'application Genemind : Solution pan-cancer complète
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Séquençage du Génome Complet (WGS)
GeneMind propose des solutions NGS intégrées de bout en bout, de la préparation d’échantillons à l’analyse bioinformatique et à la génération de rapports, adaptées à la recherche clinique et aux applications de médecine de précision.
Des données génomiques aux décisions exploitables. Les solutions WGS GeneMind permettent une analyse exhaustive du génome. Elles facilitent l’identification de variants rares, l’étude des maladies complexes, la médecine personnalisée et la recherche agronomique.
Avantages clés :
- Workflow complet intégré
- Débit évolutif
- Haute précision et contrôle qualité robuste
- Pipeline bioinformatique intégré
- Outils d’analyse orientés application
Note d'application disponible :
Elle comprend la conception du flux de travail, une présentation générale de la technologie de séquençage, le pipeline bioinformatique, les normes de contrôle qualité et les outils de génération de rapports.
Test Prénatal Non Invasif (NIPT)
Dépistage rapide et fiable
GeneMind NIGM permet une analyse NIPT rapide et précise à partir d’un seul échantillon de sang maternel de 10 ml, dès la 9e semaine de grossesse.
- Résultats en 24 heures
- Sensibilité de 99 %
- Processus d’analyse automatisé
- Flux de travail flexibles compatibles avec plusieurs plateformes de séquençage
Alliant simplicité, évolutivité et fiabilité, GeneMind NIPT permet un dépistage prénatal fiable dans les laboratoires de diagnostic modernes.
Note d'application disponible :
Couvre les processus de travail, les plateformes de séquençage, l'analyse bioinformatique, les normes de contrôle qualité et la génération automatisée de rapports.
Séquençage de l’Exome (WES)
Recherche sur les maladies héréditaires
La solution WES de GeneMind cible les régions codant pour des protéines afin de soutenir la recherche clinique sur les maladies héréditaires.
La solution WES cible les régions codantes et détecte :
- SNVs
- Indels
- CNVs
- ADN mitochondrial
La plateforme couvre la quasi-totalité des variants pathogènes et potentiellement pathogènes répertoriés dans les bases de données ClinVar et LOVD. Un cadre basé sur les SNP garantit une détection fiable des CNV.
Fonctionnalités :
- Préparation automatisée des librairies
- Enrichissement ciblé
- Plateforme web d’annotation et filtrage
- Plateforme d'interprétation en ligne
- Contrôle qualité lié au genre, suivi des échantillons, surveillance de la contamination croisée
GeneMind WES transforme des ensembles de données génomiques complexes en informations diagnostiques exploitables.
Note d'application disponible :
Comprend le flux de travail, la stratégie d'enrichissement, les plateformes de séquençage, le pipeline bioinformatique et les normes de contrôle qualité.
Solutions de séquençage à cellule unique NGS
Séquençage Unicellulaire
La plateforme NGS unicellulaire de GeneMind s'appuie sur une technologie avancée de microfluidique à gouttelettes pour analyser des milliers de cellules individuelles à l'aide de billes munies de codes-barres contenues dans des gouttelettes de l'ordre du nanolitre.
Applications :
- Études du microenvironnement tumoral
- Profilage des cellules immunitaires
- Recherche sur le développement neuronal
- Exploration des mécanismes pathologiques
- Identification de cellules rares
- Suivi des trajectoires de différenciation
Avantages :
- Haute efficacité de capture
- Sensibilité exceptionnelle
- Flux de travail automatisé intégré
- Analyse à grande échelle économique
- Compatibilité multi-omique
Cette solution accélère les découvertes dans le domaine de la médecine de précision et de la recherche translationnelle.
Note d'application disponible :
Détails : transcriptomique, profilage immunitaire, épigénétique, séquençage d'ARN microbien, outils bioinformatiques et normes de contrôle qualité.
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Designed to support diagnostic and research NGS workflows.
