Séquençage de nouvelle génération

Applications NGS prises en charge par les séquenceurs GeneMind

Le NGS est largement utilisé dans la recherche fondamentale, diagnostics cliniques, santé publique, agriculture et biotechnologie. Dans les milieux de recherche, il soutient des applications telles que le séquençage du génome entier (WGS), le séquençage de l'exome entier (WES), le séquençage de cellules uniques, l'épigénomique, et la métagénomique. Dans la médecine clinique et translationnelle, le NGS joue un rôle crucial dans oncology, rare disease diagnosis, hereditary disorder screening, and reproductive health, including applications such as targeted gene panels, tumor profiling, non-invasive prenatal testing (NIPT), and pharmacogenomics.

Au-delà de la santé humaine, le NGS est largement appliqué dans la surveillance de la microbiologie et des maladies infectieuses, les tests de sécurité environnementale et alimentaire, l'élevage de plantes et d'animaux et la biotechnologie industrielle. La capacité de séquencer et d'analyser rapidement des échantillons complexes a fait du NGS un outil essentiel pour surveiller les agents pathogènes, étudier la biodiversité et accélérer l'innovation dans les sciences de la vie.

Solutions NGS de séquençage de génome entier (WGS)

Séquençage du génome entier (WGS) : Des données génomiques aux informations exploitables

Les solutions de séquençage du génome entier (WGS) de GeneMind permettent aux chercheurs, cliniciens et innovateurs de libérer tout le potentiel des données génomiques. Une solution de bout en bout de la préparation des échantillons jusqu'à la génération de rapports est disponible auprès de GeneMind. De l'identification de variantes génétiques rares et la compréhension de maladies complexes​ pour guider la médecine de précision et faire avancer la recherche agricole, GeneMind transforme les informations génomiques brutes en insights exploitables. Nos applications WGS soutiennent des découvertes plus rapides, une prise de décision éclairée et des solutions personnalisées, vous aidant à rester en avance dans un monde axé sur les données. Evolutif, précis et axé sur les applications, GeneMind WGS transforme chaque génome en une feuille de route pour l'innovation, permettant des percées qui améliorent la santé, stimulent la recherche et façonnent l'avenir de la génomique.

Note d'application Genemind : Solutions WGS

Cette note d'application couvre le flux de travail, la technologie de séquençage, le pipeline bioinformatique, les normes de contrôle qualité et les outils logiciels pour les applications cliniques et de recherche.

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Tests Prénataux Non Invasifs (NIPT) Solutions NGS

Test NIPT rapide et fiable utilisant des technologies NGS

GeneMind NIGM fournit des résultats NIPT rapides et précis dans les 24 heures à partir d'un seul échantillon de sang maternel de 10 ml, dès 9 semaines. 

Avec >99 % de sensibilité, analyse automatisée, et flux de travail flexibles compatibles avec toutes les plateformes de séquençage, il combine simplicité, fiabilité et évolutivité pour des informations prénatales fiables.

Note d'application Genemind : Solutions NIPT

Cette note d'application décrit le flux de travail des tests prénataux non invasifs (NIPT), les plateformes de séquençage, l'analyse bioinformatique, les normes de contrôle qualité et le reporting automatisé pour un dépistage prénatal précis, rapide et flexible.

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Solutions NGS de séquençage de l'exome complet (WES)

Séquençage de l'exome entier pour la recherche sur les maladies héréditaires

GeneMind propose une solution complète de séquençage de tout l'exome conçue pour la recherche clinique sur les maladies héréditaires. En ciblant les régions codantes des protéines, il capture les SNV, les Indels, les CNV et l'ADN mitochondrial, couvrant presque toutes les variantes pathogènes et probablement pathogènes dans les bases de données ClinVar et LOVD. Son cadre basé sur les SNP garantit une détection précise des CNV, tandis que la plateforme web conviviale intègre des outils d'annotation et de filtrage avancés pour une interprétation des variants simplifiée. Avec des flux de travail automatisés, un contrôle de qualité par genre, le suivi des échantillons et la surveillance de la contamination croisée, cette solution permet aux chercheurs et aux cliniciens de poser des diagnostics précis et exploitables. Cette solution transforme des données génomiques complexes en informations claires, accélérant les découvertes et améliorant les résultats pour les patients.

Note d'application Genemind : Solutions NGS pour WES

Cette note d'application décrit le flux de travail de séquençage de l'exome entier, la préparation automatisée des bibliothèques, l'enrichissement ciblé, les plateformes de séquençage, l'analyse bioinformatique, les normes de contrôle qualité et la couverture complète des variants liés aux maladies pour la recherche clinique.

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Solutions de séquençage à cellule unique NGS

Solutions de séquençage NGS à haut débit pour cellules uniques

Les solutions de séquençage à cellule unique de GeneMind exploitent des microfluidiques avancées basées sur des gouttelettes pour analyser des milliers de cellules individuelles avec des billes codées par barres dans des gouttelettes de nanolitres. Offrant une haute efficacité de capture et une sensibilité exceptionnelle, elles révèlent des différences subtiles dans l'expression génique, permettant l'étude des microenvironnements tumoraux, de la diversité des cellules immunitaires, du développement neural et des mécanismes de la maladie. Les chercheurs peuvent identifier des types cellulaires rares, suivre les trajectoires de différenciation et découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques. Avec un flux de travail intégré et automatisé, de l'échantillon aux données, GeneMind simplifie les opérations, garantit des résultats reproductibles et fournit une analyse à cellule unique à grande échelle, rentable—favorisant des percées en médecine de précision et en recherche translationnelle.

Note d'application Genemind : solutions de séquençage NGS à cellule unique

Cette note d'application présente des flux de travail de séquençage à cellule unique intégrés utilisant des microfluidiques basées sur des gouttelettes, couvrant la transcriptomique, le profilage immunitaire, l'épigénétique, le RNA-seq microbien, les outils bioinformatiques et les normes de contrôle qualité pour la recherche multi-omique à haut débit.

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