Next Generation Sequencing (NGS)

NGS-toepassingen Ondersteund door GeneMind Sequencers

NGS wordt veel gebruikt in fundamenteel onderzoek, klinische diagnostiek, volksgezondheid, landbouw en biotechnologie. In onderzoeksomgevingen ondersteunt het toepassingen zoals whole genome sequencing (WGS), whole exome sequencing (WES), single-cell sequencing, epigenomics en metagenomics. In de klinische en translationele geneeskunde speelt NGS een cruciale rol in oncologie, diagnose van zeldzame ziekten, screening op erfelijke aandoeningen en reproductieve gezondheid, inclusief toepassingen zoals gerichte genpanelen, tumorprofilering, niet-invasieve prenatale testen (NIPT) en farmacogenomica.

Buiten de menselijke gezondheid wordt NGS uitgebreid toegepast inmicrobiologie en surveillance van infectieziekten, milieu- en voedselveiligheidstests, planten- en dierenfokkerij, en industriële biotechnologie. De mogelijkheid om snel complexe monsters te sequencen en te analyseren heeft NGS een essentieel hulpmiddel gemaakt voor het monitoren van pathogenen, het bestuderen van biodiversiteit en het versnellen van innovatie in de levenswetenschappen.

Whole-Genome Sequencing (WGS) NGS Oplossingen

Whole Genome Sequencing (WGS): Van Genomische Gegevens naar Actiegerichte Inzichten

De Whole Genome Sequencing (WGS) oplossingen van GeneMind stellen onderzoekers, clinici en innovators in staat om het volledige potentieel van genomische gegevens te ontsluiten. Een end-to-end oplossing van monster voorbereiding tot rapportgeneratie is beschikbaar van GeneMind. Van het identificeren van zeldzame genetische varianten en het begrijpen van complexe ziekten tot het begeleiden van precisiegeneeskunde en het bevorderen van landbouwonderzoek, transformeert GeneMind ruwe genoominformatie in bruikbare inzichten. Onze WGS-toepassingen ondersteunen snellere ontdekkingen, geïnformeerde besluitvorming en gepersonaliseerde oplossingen, zodat u voorop kunt blijven in een datagestuurde wereld. Schaalbaar, nauwkeurig en toepassingsgericht, maakt GeneMind WGS van elk genoom een routekaart voor innovatie, waardoor doorbraken mogelijk worden die de gezondheid verbeteren, onderzoek stimuleren en de toekomst van de genomica vormgeven..

Genemind Toepassingsnota : WGS Oplossingen

Deze applicatienotitie behandelt de workflow, sequencingtechnologie, bioinformatica-pijplijn, QC-normen en softwaretools voor klinische en onderzoeksapplicaties.​

Vraag om de complete WGS-toepassingsnota

Niet-invasieve prenatale testen (NIPT) NGS-oplossingen

Snelle en Betrouwbare NIPT met NGS-technologieën

GeneMind NIGM levert snelle, nauwkeurige NIPT-resultaten binnen 24 uur op basis van een enkele 10 ml maternale bloedstaal, al vanaf 9 weken. 

Met >99% gevoeligheid, geautomatiseerde analyse en flexibele workflows die compatibel zijn met alle sequencingplatforms, combineert het eenvoud, betrouwbaarheid en schaalbaarheid voor betrouwbare prenatale inzichten.

Genemind Toepassingsnota : NIPT Oplossingen​

This application note outlines non-invasive prenatal testing (NIPT) workflow, sequencing platforms, bioinformatics analysis, QC standards, and automated reporting for accurate, fast, and flexible prenatal screening.

Vraag om de complete NIPT-toepassingsnota

Whole Exome Sequencing (WES) NGS Oplossingen

Whole Exome Sequencing voor Onderzoek naar Erfelijke Ziekten

GeneMind biedt een uitgebreide whole-exome sequencing oplossing die is ontworpen voor klinisch onderzoek naar erfelijke ziekten. Door zich te richten op eiwitcoderende gebieden, legt SNV's, Indels, CNV's en mitochondriaal DNA vast, die bijna alle pathogene en waarschijnlijk pathogene varianten in de ClinVar- en LOVD-database dekt. Het SNP-gebaseerde kader zorgt voor nauwkeurige CNV-detectie, terwijl de gebruiksvriendelijke webplatform integreert geavanceerde annotatie- en filtertools voor gestroomlijnde variantinterpretatie. Met geautomatiseerde workflows, kwaliteitscontrole op geslacht, monstertracking en monitoring van kruisbesmetting, deze oplossing stelt onderzoekers en clinici in staat om nauwkeurige, actiegerichte diagnoses te stellen. Deze oplossing transformeert complexe genomische gegevens in duidelijke inzichten, versnelt ontdekkingen en verbetert de uitkomsten voor patiënten.

Genemind Toepassingsnota : NGS Oplossingen voor WES

Deze applicatienotitie beschrijft de workflow voor whole exome sequencing, geautomatiseerde bibliotheekvoorbereiding, gerichte verrijking, sequencingplatforms, bio-informatica-analyse, QC-normen en uitgebreide dekking van ziektegerelateerde varianten voor klinisch onderzoek.

Ask for complete WES application note

Single-Cell Sequencing NGS-oplossingen

Hoge-doorvoer Single-Cell NGS Sequencing Oplossingen

De single-cell sequencing oplossingen van GeneMind maken gebruik van geavanceerde druppelgebaseerde microfluidica om duizenden individuele cellen te analyseren met gebarcodeerde kralen in nanoliter druppels. Met een hoge vangst efficiëntie en uitzonderlijke gevoeligheid onthult het subtiele verschillen in genexpressie, waardoor de studie van tumor micro-omgevingen, diversiteit van immuuncellen, neurale ontwikkeling en ziekte mechanismen mogelijk wordt. Onderzoekers kunnen zeldzame celtypen identificeren, differentiatie trajecten volgen en nieuwe therapeutische doelen ontdekken. Met een geïntegreerde, geautomatiseerde workflow van monster tot data vereenvoudigt GeneMind de operaties, zorgt voor reproduceerbare resultaten en levert kosteneffectieve, grootschalige single-cell analyse—wat doorbraken in precisiegeneeskunde en translationeel onderzoek mogelijk maakt.

Genemind Toepassingsnota: Single-Cell Sequencing NGS-oplossingen

Deze applicatienotitie presenteert geïntegreerde workflows voor single-cell sequencing met behulp van druppelgebaseerde microfluidica, met inbegrip van transcriptomics, immuunprofilering, epigenetica, microbieel RNA-seq, bioinformatica-tools en kwaliteitsnormen voor hoogdoorvoermulti-omicsonderzoek.​

Vraag om de volledige applicatienotitie voor Single-Cell Sequencing