Overslaan naar inhoud
Next Generation Sequencing (NGS)

HOME  /  APPLICATIONS & TECHNIQUES  / 

DNA / RNA (nucleïnezuren) Next Generation Sequencing (NGS)
Delen

Next Generation Sequencing (NGS)


Analis biedt de NGS-sequencer van GeneMind aan en levert end-to-end NGS-oplossingen, van DNA-extractie en bibliotheekvoorbereiding tot sequencing, bio-informatica-analyse en het genereren van eindrapporten.

Meer informatie aanvragen

NGS: Genetische analyse herdefiniëren met snelle en kostenefficiënte sequencing

Next Generation Sequencing (NGS), ook wel tweede generatie sequencing genoemd, heeft het genetisch onderzoek getransformeerd door de parallelle sequencing van miljoenen DNA-fragmenten mogelijk te maken. Deze technologische doorbraak heeft de sequencingkosten drastisch verlaagd en tegelijkertijd de analytische mogelijkheden in onderzoeks-, klinische, agrarische en milieuvakken uitgebreid.   Ontdek de belangrijkste toepassingsgebieden

Vandaag de dag is NGS een hoeksteen technologie voor laboratoria die op zoek zijn naar hoge doorvoercapaciteit, schaalbare en betrouwbare genomische inzichten.

Dankzij snelle en kostenefficiënte sequencingcapaciteiten verandert NGS onze kijk op genetica en haar impact op gezondheid, landbouw en milieu.

Genemind NGS Next Generation Sequencing platforms

 

GeneMind NGS-sequencers - Geïntegreerde platforms voor end-to-end sequencing

Eén platform, één leverancier

GeneMind biedt kostenefficiënte, nauwkeurige NGS-oplossingen met levenslange after-sales ondersteuning en training. De volledige workflow – van staalvoorbereiding tot bio-informatica en rapportering – wordt geïntegreerd aangeboden door één leverancier.


Voordelen van GeneMind-platforms

  • Kostenefficiënte oplossingen voor diverse toepassingen
  • Hoge sequencingnauwkeurigheid en datakwaliteit
  • Compatibel met gangbare NGS-library kits
  • Flexibele throughput afhankelijk van het model
  • Volledig geïntegreerde workflow
  • Uitgebreide bio-informatica ondersteuning


GeneMind-platforms vereenvoudigen de implementatie van NGS en bieden een toekomstbestendige oplossing voor moderne genomische laboratoria.


 


Bekijk NGS-producten Bekijk NGS-toepassingen

GeneMind NGS-sequencingplatformen per throughput ​

GeneMind biedt een volledig assortiment NGS-sequencers met schaalbare throughput, met data-output van 24 Gb tot 14 Tb per run. Deze systemen ondersteunen laboratoria van elke omvang, van academische onderzoeksgroepen tot high-throughput sequencingfaciliteiten.
 
Dankzij flexibele configuraties en schaalbare prestaties sluit GeneMind aan bij uiteenlopende sequencingbehoeften en workflowvereisten.

FASTASeq S 
Snelle NGS-sequencer voor tijdkritische toepassingen

LAAG Doorvoer

2 Gb tot 24 Gb

​Genemind NGS Sequencer FASTASeq S


mNGS / tNGS / NIPT / PGT-A / snelle pathogentestLeer meer over FASTASeq S

FASTASeq  300 
Desktop Hoge-Throughput NGS Sequencer

GEMIDDELD Doorvoer

5 Gb tot 150 Gb

​Genemind NGS Sequencer FASTASeq 300


mNGS / tNGS / Paneel / NIPT / PGT-A / 16s / forensisch / eDNALeer meer over FASTASeq 300

SURFSeq​ 5000 
Flexibele Benchtop High-Throughput NGS Platform

HOGE Doorvoer

50 Gb naar 2,2 Tb

​Genemind NGS Sequencer SURFSeq 5000

WES / WGS / kankerpaneel / Single cell sequencing / Ruimtelijke transcriptomicsLeer meer over SURFSeq 5000

SURFSeq​ Q 
Krachtig bench-top high-throughput sequencing platform

ULTRA-HOOG Doorvoer

0,6 Tb tot 14 Tb

Genemind NGS Sequencer SURFSeq Q

WES / WGS / kankerpaneel / enkelvoudige celsequencing / ruimtelijke transcriptomicsLeer meer over SURFSeq Q

NGS-toepassingen ondersteund door GeneMind

Next Generation Sequencing wordt breed ingezet in onderzoek, klinische toepassingen, landbouw en biotechnologie.

Onderzoekstoepassingen


  • Whole Genome Sequencing (WGS)
  • Whole Exome Sequencing (WES)
  • Single-cell sequencing
  • Epigenomics
  • Metagenomica


Klinische en translationele toepassingen


  • Oncologie en tumorprofilering
  • Diagnose van zeldzame aandoeningen
  • Screening van erfelijke ziekten
  • Targeted gene panels
  • Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT)
  • Farmacogenomics


Andere toepassingsgebieden


  • Microbiologie en infectieziekte-surveillance
  • Volksgezondheid
  • Milieu- en voedselveiligheidstesten
  • Plant- en dierveredeling
  • Industriële biotechnologie

Neem vandaag nog contact met ons op om te ontdekken hoe GeneMind-sequencers uw NGS-activiteiten kunnen optimaliseren en versterken.

    Neem contact met ons op

NGS cancer panels from GeneMind

Kankerpanelen

Meer leren

NGS Whole Genome Sequencing illustration

WGS

Meer leren

NGS NIPT - Non Invasive prenatal testing

NIPT

Meer leren

NGS Whole Exome Sequencing illustration

WES

Meer leren

NGS Single-Cell Sequencing

Single-Cell Sequencing

Meer leren

Cancer Panel NGS-oplossingen voor Precision Oncology

Uitgebreide NGS-kankerpanels – van 30 tot 580 genen


GeneMind ontwikkelde een reeks kankergerichte NGS-panels ter ondersteuning van precision oncology, zowel voor routinematige moleculaire diagnostiek als voor geavanceerde genomische profilering.

Deze schaalbare panelen bieden flexibiliteit volgens klinische behoeften, testvolume, terugbetalingsstructuren en de groeiende eisen van gepersonaliseerde geneeskunde. GeneMind-kankerpanelen stellen laboratoria in staat om nauwkeurige genomische inzichten te leveren die optimale patiëntenzorg ondersteunen.​



30-gen Breast & Lung Cancer Panel

Gericht op klinisch relevante en therapie-bepalende genen volgens richtlijnen.

Geschikt voor routinematige moleculaire diagnostiek bij borst- en longkanker.


130-gen Core Pan-Cancer Panel

Brede mutatiedekking over meerdere tumortypes. Ondersteunt uitgebreide maar kostenefficiënte klinische besluitvorming.​

Ondersteunt uitgebreide, maar kosteneffectieve moleculaire profilering voor geïnformeerde klinische besluitvorming.

580-gen Comprehensive Pan-Cancer Panel​

Ontworpen voor complexe oncologiegevallen en translationeel onderzoek. Maakt diepgaande moleculaire karakterisering, ontdekking van biomarkers en geavanceerde therapiestratifisering mogelijk.


  • Flexibele oplossingen voor moderne oncologische workflows
  • Schaalbare genendekking
  • Ondersteuning van precision medicine-strategieën
  • Integratie in bestaande klinische NGS-workflows
  • Geschikt voor diagnostiek en translationeel onderzoek
Genemind Application Note : Lung & Colon Cancer Solution

Genemind Toepassingsnota: Oplossing voor Long- en Dikkedarmkanker

Download applicatienota

Genemind Application Note : Core Pan-cancer Solution

Genemind Toepassingsnota : Kern Pan-kanker Oplossing

Download applicatienota

Genemind Application Note : Comprehensive Pan-cancer Solution

Genemind Toepassingsnota: Uitgebreide Pan-kankeroplossing​

Download applicatienota

Klaar om onze applicatie voor Kankerpanelen te evalueren? Neem vandaag nog contact met ons op om te leren hoe GeneMind uw oncologie NGS-toepassingen kan versterken.

Neem contact met ons op

Geavanceerde NGS-oplossingen per toepassing


De WGS-oplossingen van GeneMind maken een uitgebreide genoombrede analyse mogelijk voor zowel onderzoek als klinische toepassingen.


Van het opsporen van zeldzame genetische varianten en het onderzoeken van complexe ziekten tot het ondersteunen van precisiegeneeskunde en landbouwgenomica: GeneMind zet ruwe sequentiegegevens om in klinisch en wetenschappelijk relevante inzichten.


Belangrijkste voordelen:


  • Volledig geïntegreerde workflow, van monster tot rapport
  • Schaalbare doorvoercapaciteit voor onderzoeks- en klinische omgevingen
  • Hoge nauwkeurigheid en strenge kwaliteitscontrolenormen
  • Geïntegreerde bio-informatica-pijplijn
  • Toepassingsgerichte analysetools

Whole-Genome Sequencing (WGS) NGS Workflow in Lab


Toepassingsnota Beschikbaar:

Bevat informatie over het ontwerpen van workflows, een overzicht van sequentietechnologieën, een bio-informatica-pijplijn, kwaliteitscontrolenormen en rapportagetools.

Applicatienota beschikbaar op aanvraag.

Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT)

Genemind Toepassingsnota : NIPT Oplossingen​

Snelle en betrouwbare prenatale screening


GeneMind NIGM maakt een snelle en nauwkeurige NIPT-analyse mogelijk op basis van één enkel bloedmonster van 10 ml van de moeder, al vanaf de 9e zwangerschapsweek.


  • Resultaten binnen 24 uur
  • 99% sensitiviteit
  • Geautomatiseerde analysepijplijn
  • Flexibele workflows die compatibel zijn met meerdere sequencingplatforms


GeneMind NIPT combineert eenvoud, schaalbaarheid en betrouwbaarheid en ondersteunt daarmee betrouwbare prenatale screening in moderne diagnostische laboratoria.


Toepassingsnota beschikbaar:

Behandelt de workflow, sequencingplatforms, bio-informatica-analyse, kwaliteitscontrolenormen en geautomatiseerde rapportage.


Applicatienota beschikbaar op aanvraag.

Whole Exome Sequencing (WES)

Detectie van SNVs, Indels, CNVs en mitochondriaal DNA.


De WES-oplossing van GeneMind richt zich op eiwitcoderende regio’s ter ondersteuning van klinisch onderzoek naar erfelijke aandoeningen.


Dekking omvat:

  • SNVs
  • Indels
  • CNVs
  • Varianten in mitochondriaal DNA


Het platform dekt vrijwel alle pathogene en waarschijnlijk pathogene varianten die zijn opgenomen in de ClinVar- en LOVD-databases. Een op SNP’s gebaseerd raamwerk zorgt voor betrouwbare CNV-detectie.


Belangrijkste kenmerken:

  • Geautomatiseerde bibliotheekvoorbereiding
  • Workflow voor doelverrijking
  • Geïntegreerde annotatie- en filtertools
  • Webgebaseerd interpretatieplatform
  • Kwaliteitscontrole op geslacht, monstertracering, monitoring van kruisbesmetting


GeneMind WES zet complexe genomische datasets om in bruikbare diagnostische inzichten.


Genemind Toepassingsnota : NGS Oplossingen voor WES


Toepassingsnota beschikbaar:

Bevat workflow, verrijkingsstrategie, sequenceringsplatforms, bioinformatica-pijplijn en kwaliteitscontrole-normen. Vraag de volledige WES Application Note aan

Single-Cell SequeHigh-throughput microfluidische technologiencing

Genemind Application Note : Single-Cell Sequencing NGS solutions


Toepassingsnota beschikbaar:

Details transcriptomics, immuunprofilering, epigenetica, microbieel RNA-seq, bioinformatica-tools en QC-normen. Vraag de volledige Single-Cell application note. aan

High-throughput microfluidische technologie


Het single-cell NGS-platform van GeneMind maakt gebruik van geavanceerde druppelmicrofluïdica om duizenden afzonderlijke cellen te analyseren met behulp van bolletjes met barcodes in druppeltjes van nanoliters.


Toepassingen:

  • Onderzoek naar de micro-omgeving van tumoren
  • Profilering van immuuncellen
  • Onderzoek naar de ontwikkeling van het zenuwstelsel
  • Onderzoek naar ziektemechanismen
  • Identificatie van zeldzame cellen
  • Het volgen van differentiatieprocessen


Voordelen:

  • Hoge opvangefficiëntie
  • Uitzonderlijke gevoeligheid
  • Geïntegreerde, geautomatiseerde workflow
  • Kostenefficiënte analyse op grote schaal
  • Compatibiliteit met multi-omics


Deze oplossing versnelt ontdekkingen op het gebied van precisiegeneeskunde en translationeel onderzoek.


Heeft u vragen of behoefte aan advies?


Ons team staat klaar om u te helpen bij het kiezen van de juiste NGS-oplossing, afgestemd op uw onderzoeks- of klinische doelstellingen.

Neem contact met ons op

Onze producten

FASTASeq S Dx Sequencing System Set
GENEMIND BIOSCIENCES

FASTASeq S Dx Sequencing System Set

Referentie : GENE-SQ00078
FASTASeq S redefines rapid sequencing, delivering lightning-fast turnaround from library preparation to final data output. Achieve results in just 2 hours for SE50, 3 hours for SE100, and 6.8 hours for PE150, enabling same-day insights for time-critical applications.

Powered by an ultra-high-speed fluidics architecture and an advanced enzymatic reaction system, FASTASeq S dramatically accelerates sequencing speed without compromising data quality. Its AI-driven base-calling engine enhances signal interpretation, ensuring exceptional accuracy even during high-speed runs.

With an optimized flow cell surface amplification design, the system produces robust, high-fidelity data—even from nanogram-level input samples. FASTASeq S empowers users to generate reliable sequencing results faster than ever before.
FASTASeq 300 Dx Sequencing System Set
GENEMIND BIOSCIENCES

FASTASeq 300 Dx Sequencing System Set

Referentie : GENE-SQ00021
FASTASeq 300 is a powerful desktop high-throughput sequencing platform designed to deliver fast, reliable results for targeted sequencing and whole-genome low-pass applications. Built with next-generation sequencing chemistry, a high-density flow cell, advanced fluidics, and intelligent base-calling algorithms, it provides outstanding accuracy across every run.

These innovations offer users greater flexibility, highly consistent data quality, and significantly shorter turnaround times. Whether you're accelerating panel-based research, screening large sample cohorts, or generating rapid genomic insights, FASTASeq 300 empowers your team with a robust, efficient, and user-friendly sequencing solution.
SURFSeq 5000 Dx Sequencing System Set
GENEMIND BIOSCIENCES

SURFSeq 5000 Dx Sequencing System Set

Referentie : GENE-SQ00026
SURFSeq 5000 is a powerful bench-top high-throughput sequencing platform designed to deliver speed, accuracy, and versatility across a wide range of genomic applications. With its fast run times, excellent data quality, and low startup cost, it enables laboratories to scale sequencing capacity without heavy infrastructure investment.

Engineered for maximum flexibility, SURFSeq 5000 supports whole-genome sequencing, targeted panels, transcriptomics, metagenomics, methylation sequencing, and more—making it an ideal all-in-one solution for diverse research and clinical workflows.

Whether you are driving scientific discovery or delivering high-confidence clinical results, SURFSeq 5000 empowers end-users with reliable performance, streamlined operation, and consistently high-quality data, all within a compact, user-friendly platform.
SURFSeq Q Dx Sequencing System Set
GENEMIND BIOSCIENCES

SURFSeq Q Dx Sequencing System Set

Referentie : GENE-SQ00065
SURFSeq Q is an ultra-high-throughput sequencing platform designed to deliver unparalleled daily data output for large-scale genomics projects. By combining high-speed chemistry, advanced patterned array flow cells, and AI-powered base recognition, SURFSeq Q consistently achieves Q40 scores ≥90%, producing up to 9 Tb of data per day in a single run.

Its exceptional accuracy and productivity make it ideal for population-scale cohort studies, single-cell profiling, and spatial omics research, empowering scientific discovery and sequencing service providers with fast, reliable, and high-quality genomic data. SURFSeq Q transforms high-throughput sequencing into a streamlined, efficient, and scalable solution for modern laboratories.
Fragment Analyzer (Nanalyzer Dx)
GENEMIND BIOSCIENCES

Fragment Analyzer (Nanalyzer Dx)

Referentie : GENE-M000048
The NanaLyzer Nucleic Acid Fragment Analyzer is an automated, high-precision system designed for fast and reliable DNA/RNA quality assessment. It supports flexible throughput from 1 to 96 samples using 8-strip tubes or 96-well plates, requiring only 2 μL per sample. Pre-cast microfluidic gel chips and isolated lanes ensure contamination-free, accurate fragment sizing and concentration measurement.

With automated loading, intelligent sample recognition, and rapid analysis—as fast as 15 minutes for 16 samples—NanaLyzer streamlines QC for NGS, molecular biology, and clinical research. Its compact design and easy-to-use software make it ideal for labs seeking speed, accuracy, and efficiency.
Automated Nucleic Acid Extractor (Genoscout EM Dx)
GENEMIND BIOSCIENCES

Automated Nucleic Acid Extractor (Genoscout EM Dx)

Referentie : GENE-M000025
The GenoScout EM Automated Nucleic Acid Extractor delivers high-throughput, high-precision nucleic acid extraction with unmatched ease and reliability. Leveraging pre-packaged reagents with superparamagnetic silica-coated beads, it efficiently extracts and purifies nucleic acids from a wide range of biological samples—including blood, tissue, cells, body fluids, bacteria, and viruses. Using innovative magnetic bead technology, the system seamlessly performs nucleic acid adsorption, transfer, and release for efficient purification and enrichment. With its rapid, user-friendly operation and fully automated workflow, the GenoScout EM is the ideal solution for molecular diagnostics, animal disease detection, and other cutting-edge laboratory applications.
MrLH-96 Dx Automated Sample Preparation System
GENEMIND BIOSCIENCES

MrLH-96 Dx Automated Sample Preparation System

Referentie : GENE-M000004
The MrLH-96 Automated Workstation revolutionizes high-throughput nucleic acid extraction, NGS library preparation, and laboratory liquid handling with seamless efficiency. Its intelligently designed consumable stacking system enables fully automated operation with minimal on-site manpower, saving time and reducing human error. Equipped with Inheco temperature-controlled oscillation accessories, it ensures precise and stable oscillation with temperature accuracy from 4°C to 70°C, perfectly tailored for NGS hybridization capture workflows. Additionally, the flexible script design system empowers users to customize workflows and explore multiple applications, making the MrLH-96 an indispensable tool for modern laboratories aiming for speed, precision, and versatility.
Designed to support diagnostic and research NGS workflows.
FASTASeq S Dx Sequencing System Set
GENEMIND BIOSCIENCES
FASTASeq S Dx Sequencing System Set
Reference : GENE-SQ00078
FASTASeq S redefines rapid sequencing, delivering lightning-fast turnaround from library preparation to final data output. Achieve results in just 2 hours for SE50, 3 hours for SE100, and 6.8 hours for PE150, enabling same-day insights for time-critical applications.

Powered by an ultra-high-speed fluidics architecture and an advanced enzymatic reaction system, FASTASeq S dramatically accelerates sequencing speed without compromising data quality. Its AI-driven base-calling engine enhances signal interpretation, ensuring exceptional accuracy even during high-speed runs.

With an optimized flow cell surface amplification design, the system produces robust, high-fidelity data—even from nanogram-level input samples. FASTASeq S empowers users to generate reliable sequencing results faster than ever before.
FASTASeq 300 Dx Sequencing System Set
GENEMIND BIOSCIENCES
FASTASeq 300 Dx Sequencing System Set
Reference : GENE-SQ00021
FASTASeq 300 is a powerful desktop high-throughput sequencing platform designed to deliver fast, reliable results for targeted sequencing and whole-genome low-pass applications. Built with next-generation sequencing chemistry, a high-density flow cell, advanced fluidics, and intelligent base-calling algorithms, it provides outstanding accuracy across every run.

These innovations offer users greater flexibility, highly consistent data quality, and significantly shorter turnaround times. Whether you're accelerating panel-based research, screening large sample cohorts, or generating rapid genomic insights, FASTASeq 300 empowers your team with a robust, efficient, and user-friendly sequencing solution.
SURFSeq 5000 Dx Sequencing System Set
GENEMIND BIOSCIENCES
SURFSeq 5000 Dx Sequencing System Set
Reference : GENE-SQ00026
SURFSeq 5000 is a powerful bench-top high-throughput sequencing platform designed to deliver speed, accuracy, and versatility across a wide range of genomic applications. With its fast run times, excellent data quality, and low startup cost, it enables laboratories to scale sequencing capacity without heavy infrastructure investment.

Engineered for maximum flexibility, SURFSeq 5000 supports whole-genome sequencing, targeted panels, transcriptomics, metagenomics, methylation sequencing, and more—making it an ideal all-in-one solution for diverse research and clinical workflows.

Whether you are driving scientific discovery or delivering high-confidence clinical results, SURFSeq 5000 empowers end-users with reliable performance, streamlined operation, and consistently high-quality data, all within a compact, user-friendly platform.
SURFSeq Q Dx Sequencing System Set
GENEMIND BIOSCIENCES
SURFSeq Q Dx Sequencing System Set
Reference : GENE-SQ00065
SURFSeq Q is an ultra-high-throughput sequencing platform designed to deliver unparalleled daily data output for large-scale genomics projects. By combining high-speed chemistry, advanced patterned array flow cells, and AI-powered base recognition, SURFSeq Q consistently achieves Q40 scores ≥90%, producing up to 9 Tb of data per day in a single run.

Its exceptional accuracy and productivity make it ideal for population-scale cohort studies, single-cell profiling, and spatial omics research, empowering scientific discovery and sequencing service providers with fast, reliable, and high-quality genomic data. SURFSeq Q transforms high-throughput sequencing into a streamlined, efficient, and scalable solution for modern laboratories.
Fragment Analyzer (Nanalyzer Dx)
GENEMIND BIOSCIENCES
Fragment Analyzer (Nanalyzer Dx)
Reference : GENE-M000048
The NanaLyzer Nucleic Acid Fragment Analyzer is an automated, high-precision system designed for fast and reliable DNA/RNA quality assessment. It supports flexible throughput from 1 to 96 samples using 8-strip tubes or 96-well plates, requiring only 2 μL per sample. Pre-cast microfluidic gel chips and isolated lanes ensure contamination-free, accurate fragment sizing and concentration measurement.

With automated loading, intelligent sample recognition, and rapid analysis—as fast as 15 minutes for 16 samples—NanaLyzer streamlines QC for NGS, molecular biology, and clinical research. Its compact design and easy-to-use software make it ideal for labs seeking speed, accuracy, and efficiency.
Automated Nucleic Acid Extractor (Genoscout EM Dx)
GENEMIND BIOSCIENCES
Automated Nucleic Acid Extractor (Genoscout EM Dx)
Reference : GENE-M000025
The GenoScout EM Automated Nucleic Acid Extractor delivers high-throughput, high-precision nucleic acid extraction with unmatched ease and reliability. Leveraging pre-packaged reagents with superparamagnetic silica-coated beads, it efficiently extracts and purifies nucleic acids from a wide range of biological samples—including blood, tissue, cells, body fluids, bacteria, and viruses. Using innovative magnetic bead technology, the system seamlessly performs nucleic acid adsorption, transfer, and release for efficient purification and enrichment. With its rapid, user-friendly operation and fully automated workflow, the GenoScout EM is the ideal solution for molecular diagnostics, animal disease detection, and other cutting-edge laboratory applications.
MrLH-96 Dx Automated Sample Preparation System
GENEMIND BIOSCIENCES
MrLH-96 Dx Automated Sample Preparation System
Reference : GENE-M000004
The MrLH-96 Automated Workstation revolutionizes high-throughput nucleic acid extraction, NGS library preparation, and laboratory liquid handling with seamless efficiency. Its intelligently designed consumable stacking system enables fully automated operation with minimal on-site manpower, saving time and reducing human error. Equipped with Inheco temperature-controlled oscillation accessories, it ensures precise and stable oscillation with temperature accuracy from 4°C to 70°C, perfectly tailored for NGS hybridization capture workflows. Additionally, the flexible script design system empowers users to customize workflows and explore multiple applications, making the MrLH-96 an indispensable tool for modern laboratories aiming for speed, precision, and versatility.
Designed to support diagnostic and research NGS workflows.

Gerelateerde productcategorieën

Nucleïnezuurextractie

DNA / RNA (nucleïnezuren)

Nucleïnezuurextractie
Nucleïnezuur kwaliteitscontrole

DNA / RNA (nucleïnezuren)

Nucleïnezuur kwaliteitscontrole
PCR amplificatie

DNA / RNA (nucleïnezuren)

PCR amplificatie
Real-time PCR

DNA / RNA (nucleïnezuren)

Real-time PCR
Sanger-sequentiebepaling

DNA / RNA (nucleïnezuren)

Sanger-sequentiebepaling
NGS-Library kits en Clean-up reagentia

DNA / RNA (nucleïnezuren)

NGS-Library kits en Clean-up reagentia
Geautomatiseerde NGS-bibliotheekvoorbereiding

DNA / RNA (nucleïnezuren)

Geautomatiseerde NGS-bibliotheekvoorbereiding
Next Generation Sequencing (NGS)

DNA / RNA (nucleïnezuren)

Next Generation Sequencing (NGS)
Nucleïnezuur verwijderen (decontaminatie)

DNA / RNA (nucleïnezuren)

Nucleïnezuur verwijderen (decontaminatie)