À QUOI SERVENT LES TESTS MOLÉCULAIRES ?
En médecine, il s'agit d'un test de laboratoire qui vérifie la présence de certains gènes, protéines ou autres molécules dans un échantillon de tissu, de sang ou d'autres liquides organiques. En ce qui concerne les maladies infectieuses, par exemple, le diagnostic moléculaire présente des avantages majeurs par rapport à l'utilisation exclusive de la sérologie.
Les tests moléculaires vérifient également certains changements dans un gène ou un chromosome qui peuvent causer ou affecter le risque de développement d'une maladie ou d'un trouble spécifique, tel que le cancer. Le diagnostic moléculaire est une méthode plus sensible qui permet de détecter des quantités moindres d'agents infectieux et donc de détecter les infections plus tôt qu'auparavant. Cette capacité est particulièrement importante pour le dépistage sanguin.
Le diagnostic moléculaire est un ensemble de techniques utilisées pour analyser les éléments suivants marqueurs biologiques dans le génome et protéome-la personne code génétique et comment leurs cellules expriment leurs gènes en tant que protéines-en appliquant biologie moléculaire à tests médicaux. Cette technique est utilisée pour diagnostiquer et surveiller les maladies, détecter les risques et décider des thérapies les plus efficaces pour chaque patient.[1][2](avant-propos)
En analysant les spécificités du patient et de sa maladie, le diagnostic moléculaire offre la perspective de médecine personnalisée.[3]
Les solutions proposées par Analis vous aideront à la fois dans les flux de diagnostic moléculaire des pathogènes viraux et bactériens, mais aussi avec des solutions solides pour soutenir votre recherche clinique dans le domaine de l'oncologie.
Échantillonnage clinique
La première étape consiste à collecter, préparer, concentrer et trier les échantillons.
Extraction d'acide nucléique
Au cours de la deuxième étape, l'acide nucléique est isolé de l'échantillon à étudier. Quelle que soit l'analyse effectuée en aval (RT-PCR ou séquençage), il n'est pas possible d'obtenir une analyse de bonne qualité sans éliminer les contaminants ou les inhibiteurs de l'échantillon.
Configuration de la réaction
La troisième étape est la configuration de la réaction. La réaction en chaîne de la polymérase (PCR) est une technique fondamentale en biologie moléculaire en raison de sa capacité exceptionnelle à amplifier et à quantifier avec précision des niveaux extrêmement faibles d'acides nucléiques. De nombreuses étapes peuvent être automatisées à l'aide de kits prêts à l'emploi et de manipulateurs de liquides automatisés. Le temps, la répétabilité et la manipulation précise des microvolumes font partie de ce jeu.
Analyser
Enfin, au cours de la quatrième étape, l'analyse de l'acide nucléique préparé peut être effectuée. Les techniques de détection des acides nucléiques sont actuellement basées sur la fluorescence, la colorimétrie ou la chimiluminescence. À titre d'exemple, vous pouvez utiliser : des systèmes d'électrophorèse capillaire, des imageurs de gel, des instruments de PCR en temps réel ou d'autres analyseurs d'acides nucléiques.
Les thermocycleurs PCR en temps réel / thermocycleurs effectuent une PCR quantitative (qPCR) pour des expériences d'expression génique, de variation génétique, de génotypage et de détection spécifique de cibles rares, de bactéries et de virus.
Le séquençage de nouvelle génération (NGS) a révolutionné la recherche en génomique au cours de la dernière décennie. La préparation des échantillons NGS est cependant un processus fastidieux et laborieux. L'automatisation de la construction des librairies permet de surmonter cet inconvénient et de minimiser le temps de travail.
À tous les stades du processus, les fonctionnalités de laboratoire telles que la communication avec les instruments, la validation automatisée des résultats, le contrôle de la qualité, la consultation en ligne des résultats en temps réel et bien d'autres encore sont essentielles pour, par exemple, répondre aux exigences de qualité en pré-analyse et permettre un encodage décentralisé dans les centres d'échantillonnage, réduisant ainsi le fardeau des erreurs pré-analytiques. Des outils efficaces de gestion des informations cliniques sont donc fortement recommandés.
Sources documentaires de référence
[1][2][3] Les contributeurs de Wikipédia. (2024, 5 janvier). Diagnostic moléculaire. Dans Wikipédia, l'encyclopédie libre. Consulté à 13:26, le 14 février 2024, à partir de https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Molecular_diagnostics&oldid=1193735075