Moleculaire diagnostiek

Analis-oplossingen

Neem contact met ons op

WAAR WORDEN MOLECULAIRE TESTEN VOOR GEBRUIKT?

In de geneeskunde is het een laboratoriumtest die controleert op bepaalde genen, eiwitten of andere moleculen in een monster van weefsel, bloed of andere lichaamsvloeistof. Met betrekking tot infectieziekten heeft moleculaire diagnostiek bijvoorbeeld grote voordelen ten opzichte van het uitsluitend gebruik van serologie.

Moleculaire tests controleren ook op bepaalde veranderingen in een gen of chromosoom die de kans op het ontwikkelen van een specifieke ziekte of aandoening, zoals kanker, kunnen veroorzaken of beïnvloeden. Moleculaire diagnostiek is een gevoeligere methode waarmee kleinere hoeveelheden infectieuze agentia kunnen worden gedetecteerd en infecties dus eerder kunnen worden opgespoord dan voorheen mogelijk was. Deze mogelijkheid is vooral belangrijk bij het screenen van bloed.

Meer informatie

moleculaire testen moleculaire diagnostiek RNA DNA genoom-genetica

Moleculaire diagnostiek is een verzameling technieken die worden gebruikt om het volgende te analyseren biologische markers in de genoom en proteoom-de persoon genetische code en hoe hun cellen hun genen tot expressie brengen als eiwitten-door toepassing van moleculaire biologie naar medisch testen. De techniek wordt gebruikt voor het diagnosticeren en bewaken van ziekten, het opsporen van risico's en het beslissen welke therapieën het beste werken voor individuele patiënten.[1][2](voorwoord)
Door de specifieke kenmerken van de patiënt en zijn ziekte te analyseren, biedt moleculaire diagnostiek het vooruitzicht van gepersonaliseerde geneeskunde.[3]

De oplossingen die Analis biedt, ondersteunen u zowel bij de moleculaire diagnostische workflows van virale en bacteriële pathogenen, maar ook met krachtige oplossingen ter ondersteuning van uw klinisch onderzoek in de oncologie.

Klinische bemonstering

Klinische bemonstering

De eerste stap is het verzamelen, voorbereiden, concentreren en sorteren van de monsters.

Meer informatie
Nucleïnezuurextractie

Extractie van nucleïnezuur

Tijdens de tweede stap wordt het nucleïnezuur uit het te bestuderen monster geïsoleerd. Het maakt niet uit welke downstream analyse wordt uitgevoerd (RT-PCR of sequencing), zonder verontreinigingen of remmers uit het monster te verwijderen is een analyse van goede kwaliteit niet mogelijk.

Meer informatie
reactieopstelling Nucleïnezuurextractie

Reactie-instelling

De derde stap is de configuratie van de reactie. Polymerase kettingreactie (PCR) is een fundamentele techniek in de moleculaire biologie vanwege het uitzonderlijke vermogen om extreem lage niveaus van nucleïnezuren te amplificeren en nauwkeurig te kwantificeren. Veel stappen kunnen worden geautomatiseerd met kant-en-klare kits en geautomatiseerde vloeistofbehandelaars. Tijd, herhaalbaarheid en precieze hantering van microvolumes maken allemaal deel uit van dit spel.

Meer informatie
analyse rt pcr-sequentiebepaling

analyseren

Ten slotte kan tijdens de 4e stap de analyse van het bereide nucleïnezuur worden uitgevoerd. Nucleïnezuur detectietechnieken zijn momenteel gebaseerd op fluorescentie, colorimetrie of chemiluminescentie. Als voorbeeld kunnen gebruikt worden: capillaire elektroforesesystemen, gel imagers, real-time PCR instrumenten of andere nucleïnezuuranalysatoren.
Real-time PCR thermische cyclers / thermische cyclers voeren kwantitatieve PCR (qPCR) uit voor experimenten in genexpressie, genetische variatie, genotypering en specifieke detectie van zeldzame targets, bacteriën en virussen.
Next Generation Sequencing (NGS) heeft het afgelopen decennium een revolutie teweeggebracht in het genomisch onderzoek. De voorbereiding van NGS monsters is echter een vervelend en arbeidsintensief proces. Automatisering van bibliotheekconstructie ondervangt dit nadeel en minimaliseert de hands-on tijd.
In alle stadia van het proces zijn labfunctionaliteiten zoals: instrumentcommunicatie, geautomatiseerde resultaatvalidatie, kwaliteitscontrole, online raadpleging van resultaten in realtime en nog veel meer van cruciaal belang om bijvoorbeeld te voldoen aan de kwaliteitseisen in de pre-analyse en gedecentraliseerde codering in bemonsteringscentra mogelijk te maken, waardoor de last van pre-analytische fouten wordt verminderd. Efficiënte hulpmiddelen voor het beheer van klinische informatie zijn dan zeer aan te bevelen.

Meer informatie
Werkstroom moleculaire diagnostiek klinische bemonstering nucleïnezuurextractie areactie opstelling analyse RT-PCR Sequencing Sanger NGS

Literatuurbronnen voor referentie

[1][2][3] Wikipedia medewerkers. (2024, 5 januari). Moleculaire diagnostiek. In Wikipedia, De Vrije Encyclopedie. Opgehaald 13:26, 14 februari 2024, van https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Molecular_diagnostics&oldid=1193735075